Je suis CTO et président d'Orígenes. Nos dispositifs médicaux deep tech visent à offrir des solutions transformatrices pour la population neurodivergente.
Nous développons une technologie de rupture pour répondre à un besoin massif et largement non satisfait : le trouble du traitement sensoriel (SPD), une condition qui affecte au moins 200 millions de personnes dans le monde et qui est présente chez plus de 90 % des individus sur le spectre autistique. Le SPD provoque de grandes difficultés à traiter les stimuli sensoriels quotidiens tels que le son, la lumière et le toucher, entraînant souvent un stress intense, de l’isolement et une qualité de vie fortement réduite.
Les solutions actuelles sont inadéquates pour répondre aux besoins quotidiens de ces personnes. Elles sont souvent invasives, non adaptatives et stigmatisantes. Aucune ne propose un soutien personnalisé en temps réel, basé sur les besoins cognitifs et environnementaux de l’utilisateur à un moment donné.
Chez Orígenes, nous développons un dispositif portable discret, alimenté par l’intelligence artificielle, qui apprend de la physiologie et de l’environnement de chaque utilisateur afin de prédire et, à terme, moduler les stimuli sensoriels pour éviter une crise sensorielle. C’est un compagnon neuro-intelligent : portable, confortable et conçu pour s’intégrer naturellement dans la vie quotidienne.
Nous avons réuni une équipe exceptionnelle et multidisciplinaire, avec une expertise en neurosciences, ingénierie biomédicale, recherche clinique, design centré sur l’utilisateur et stratégie commerciale internationale. Ces derniers mois, nous avons construit notre concept, confirmé sa faisabilité et lancé des collaborations avec des institutions telles que l’INRIA, York Sound, l’Université autonome de Barcelone, Area 44, l’Hôpital universitaire pédiatrique Lenval de Nice, entre autres.
Notre feuille de route R&D a été rigoureusement conçue et dimensionnée de manière appropriée. Les risques clés ont été évalués de manière exhaustive, avec des stratégies d’atténuation ciblées identifiées. Le plan a reçu la validation du comité d’experts seniors d’Eurobiomed.
À ce jour, nous avons obtenu un soutien initial de la part d’institutions publiques, de proches et de l’équipe fondatrice. Mais pour débloquer notre prochaine phase — le développement et la validation de notre prototype en laboratoire — nous levons 250 000 € dans le cadre d’un tour d’amorçage de 700 000 €. Ce financement servira au développement technique, aux tests utilisateurs et à la preuve de concept initiale.
L’investissement est structuré via un BSA-AIR français — similaire à un SAFE — convertible avec une décote de 10 %, un plancher de valorisation à 1 M€ et un plafond à 4 M€.
Nous croyons qu’il s’agit d’une opportunité transformative, non seulement pour bâtir une entreprise à forte valeur, mais aussi pour avoir un impact durable sur des millions de vies. Et bien que notre focus initial soit le SPD, les outils et les connaissances que nous développons pourraient avoir une pertinence dans de nombreux autres domaines de la santé cérébrale.
Nous serions ravis que vous nous rejoigniez.