CENTOGENE Translational & Clinical Solutions / CENTOGENE トランスレーショナル・臨床開発ソリューション

CENTOGENE is headquartered in Germany and operates globally, with a focus on genetic testing, multi-omics analysis, and data-driven solutions for rare, inherited, and neurodegenerative diseases.

Through a network of approximately 30,000 physicians across more than 120 countries, CENTOGENE has built a Biodatabank comprising data from over one million patients and tests, including clinical information, genetic data, and biomaterials. Based on this resource, CENTOGENE supports research and development across approximately 2,500 diseases.

For pharmaceutical companies, CENTOGENE provides a broad range of services spanning early-stage drug discovery through clinical development. These include human genetics-based target assessment, biomarker discovery and validation, patient cohort analysis, patient identification and stratification, clinical trial feasibility assessment, genetic testing for clinical trials, patient recruitment support, disease registry development, and insight reports based on real-world data.

CENTOGENE’s particular strength lies in rare diseases, where limited patient populations often make it difficult to understand disease natural history and genetic backgrounds, and to identify eligible patients. By combining its global data resources, genetic testing capabilities, and physician network, CENTOGENE helps address these challenges.

We would welcome the opportunity to exchange information and explore whether our data and analytical capabilities could support your research and development programs or specific disease areas. CENTOGENEは、ドイツに本拠を置き、希少疾患・遺伝性疾患・神経変性疾患を対象とした遺伝学的検査、マルチオミクス解析およびデータ活用をグローバルに展開しています。

世界120か国以上、約30,000名の医師ネットワークを通じて蓄積した、100万人超の患者・検査関連情報、臨床情報、遺伝学的情報、バイオマテリアル等から構成されるBiodatabankを基盤に、約2,500疾患を対象とした研究開発支援を行っています。

製薬企業の皆様に対しては、ヒト遺伝学に基づく標的評価、バイオマーカー探索・検証、患者コホート解析、患者同定・層別化、治験フィージビリティ評価、臨床試験における遺伝学的検査、患者組み入れ支援、疾患レジストリ構築、リアルワールドデータを活用したインサイトレポートの提供など、創薬初期から臨床開発まで幅広く支援しています。

特に、患者数が限られ、疾患の自然歴や遺伝的背景の把握、適格患者の同定が課題となりやすい希少疾患領域において、グローバルなデータ基盤、検査機能、医師ネットワークを組み合わせた支援を強みとしています。

貴社における研究開発テーマや対象疾患について、弊社のデータや解析基盤がお役に立てる可能性がございましたら、ぜひ一度、情報交換の機会をいただければ幸いです。